Mecanismo de acción: En relación con otros derivados azólicos, el Itraconazol es altamente efectivo por vía oral. Esto deriva de sus características fisico-químicas, entre ellas su baja solubilidad en agua y en soluciones ácidas, lo que le permite poseer una mayor biodisponibilidad, no influida por las modificaciones del pH gástrico como ocurre con el ketoconazol. Sus porcentajes de absorción se reportan entre un 50 y 60% de las dosis y sus niveles plasmáticos pico no son proporcionales a la dosis administradas.

Indicaciones terapéuticas: El Itraconazol esta indicado en micosis superficiales y profundas, enfermedades fúngicas sistémicas, candidiasis vaginal crónica o recurrente, causada por cualquier especie de Candida, infección ginecológica micótica. En el tratamiento de tiñas de diversa localización, causadas por dermatófitos (Trichophyton, Epidermophyton o Microsporum). Micosis de la piel y sus anexos causados por hongos levaduriformes o mohos. Paracoccidioidomicosis y esporotricosis, histoplasmosis, cromomicosis y aspergillosis, criptococosis, meningitis criptococal.

Enfermedades sistémicas parasitarias.

Profiláctico de enfermedades micóticas en pacientes inmunodeprimidos.

Vía de administración y dosis: Debe administrarse inmediatamente después de la comida principal para lograr una máxima absorción. Las cápsulas deben deglutirse.

Pitiriasis versicolor: 1 cápsula (100 mg) al día durante 15 días.
Candidiasis oral: 1 cápsula (100 mg) diariamente por 15 días.
Queratitis micótica: 2 cápsulas (200 mg) al día durante 21 días.
Onicomicosis: 2 cápsulas (200 mg) al día durante 3 meses

La eliminación de Itraconazol de los tejidos es más lenta que la del plasma, por lo cual los efectos clínicos y micológicos óptimos se alcanzan 2 a 4 semanas después de terminado el tratamiento.

Oral